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La AGP pide a Illa mantener la conexión entre pacientes y ministerios

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La ya ex ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, se ha ido dejando buen sabor de boca a la Alianza General de Pacientes (AGP), quien la felicita por su “gran labor”. “Carcedo contó con los pacientes desde el primer día para la toma de decisiones y se puso en el punto de vista del paciente”, asegura el presidente de AGP, Juan Manuel Ortiz. Pero ahora será Salvador Illa quien tenga que afrontar los retos sanitarios. Por eso, desde esta plataforma, piden al nuevo ministro que siga la misma línea y “continúe esa conexión que Carcedo impulsó entre pacientes y ministerios”.

A pesar de su inexperiencia en el tema sanitario, desde AGP quieren mostrar su apoyo a Salvador Illa. Creen que ha demostrado su “cercanía” por su historial profesional. “Como ha trabajado como gestor y como alcalde, pensamos que está sensibilizado con la población”, defienden. Por su parte, Illa ya confirmó que el diálogo y la empatía serán dos características predominantes de su mandato.

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La AGP pide una mesa multidisciplinar que revise la propuesta del plan de biosimilares

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En la recta final para que los grupos de interés puedan presentar sus observaciones sobre el borrador del ‘Plan de acción para fomentar la utilización de medicamentos reguladores del mercado en el SNS: Medicamentos biosimilares y medicamentos genéricos’ que el ultima el Ministerio de Sanidad, la Alianza General de Pacientes ha analizado el alcance y las áreas de mejora de esta iniciativa impulsada por la titular en funciones, María Luisa Carcedo.

Entre otros puntos, su presidente, Juan Manuel Ortiz, remarca que el documento ha sido elaborado de espaldas a los pacientes y los profesionales. Para contrarrestar lo que considera un déficit de base de este plan, la AGP insta al Ministerio de Sanidad a crear una mesa multidisciplinar que incluya a los pacientes, junto a los profesionales implicados, de manera que se pueda revisar el documento y conformar una comisión de seguimiento.

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La AGP y el Hospital Universitario de Torrejón firman un acuerdo de colaboración

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La Alianza General de Pacientes (AGP) y el Hospital Universitario de Torrejón han suscrito un acuerdo para promover proyectos en común que atiendan las necesidades de los usuarios con distintas patologías. Con este nuevo convenio el hospital reafirma su compromiso en escuchar las demandas de la población con el objetivo de mejorar la calidad asistencial que revierta en un incremento de la satisfacción de los pacientes.

El convenio ha sido firmado por Cristina Granados, directora gerente del Hospital; María Pilar Navarro, adjunta a gerencia, y Juan Manuel Ortiz, presidente de la AGP y también presidente de la Asociación Madrileña de Pacientes Anticoagulados y Cardiovasculares (AMAC).

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Impacto de la implantación del visado en los enfermos con EPOC

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Equidad sanitaria.

04 de marzo de 2019

Desde la Oficina del Comisionado para la Equidad de la Alianza General de Pacientes queremos mostrar con este informe la inequidad existente en nuestro Sistema Nacional de Salud (SNS), ante la aprobación de un visado ministerial para la triple terapia, en el tratamiento de pacientes con EPOC de moderada a grave. Esta patología respiratoria se caracteriza por síntomas persistentes y limitación crónica al flujo aéreo. Se ha calculado una prevalencia de las formas moderadas y graves de la EPOC entre el 4,6% en el caso de la EPOC grave y el 38,3% en el caso de la EPOC moderada.
La imposición del visado ha implicado que un elevado número de estos pacientes con EPOC moderada y grave se queden sin recibir tratamiento con la triple terapia.
En este sentido, tanto las asociaciones de pacientes como las sociedades científicas han mostrado un sustancial desacuerdo ante el fallo ministerial.
Confiamos que el presente informe sea una llamada de atención a las autoridades sanitarias, dejando patente que se hace necesario la modificación de la resolución tomada, definiendo y adoptando unas recomendaciones de uso de la triple terapia, en base a la evidencia científica disponible.
Asimismo, es importante establecer un nivel de equidad en todo el territorio estatal dado que esta situación supone un grave problema asistencial de cara a los pacientes con EPOC moderada y grave.

Tratamientos para la dermatitis atópica grave

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Equidad sanitaria.

28 de febrero de 2019

La dermatitis atópica (DA) moderada y grave es una enfermedad inflamatoria de la piel, no contagiosa, caracterizada por la presencia de lesiones eccematosas, xerosis y prurito intenso (1).
Atendiendo a su epidemiología, varía acorde a la etnia y el área geográfica, siendo más frecuente en los países desarrollados (1). Según las cifras proporcionadas desde la Asociación de Afectados por la DA (AADA), la prevalencia de la dermatitis atópica en España se estima en un 3,4% de la población general y un 0,08% la sufre con carácter grave (2). Su etiología es desconocida, si bien intervienen factores inmunitarios, genéticos y ambientales (3).
La gravedad de la enfermedad puede definirse en relación a diferentes escalas que miden la extensión de las áreas afectadas, la gravedad de las lesiones y los síntomas subjetivos del paciente. Las más ampliamente aceptadas son SCORAD (Scoring Atopic Dermatitis), EASI (Eczema Area and Severity Index), IGA (Investigator Global Assessment) y NRS (Numerical Rating Scale).

Informe técnico sobre la situación actual del tratamiento del dolor neuropático periférico

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Equidad sanitaria.

21 de febrero de 2019

Desde la Oficina del Comisionado para la Equidad de la Alianza General de Pacientes queremos mostrar con este informe la inequidad generada en nuestro Sistema Nacional de Salud (SNS), ante la aprobación de un visado ministerial para lidocaína al 5%, medicamento cuya indicación según Ficha Técnica es el tratamiento de pacientes con dolor neuropático asociado a Herpes Zóster (neuralgia postherpética) y que sin embargo es de utilidad para un grupo de pacientes afectados de otros tipos de dolor neuropático localizado de otra etiología y no asociada la infección previa a Herpes a los que se les deja sin alternativa terapéutica.
Este Dolor Neuropático Periférico se origina como consecuencia de una lesión o enfermedad del Sistema Nervioso Periférico somatosensorial. Como puede ser causado a partir de un gran número de enfermedades, se hace complejo estimar la epidemiología de esta patología, si bien se ha calculado una prevalencia en la población general del 1,5%, que resulta superior en el género femenino, personas de edad avanzada y bajo nivel educativo. En el ámbito de la atención primaria española, diversos estudios han proporcionado cifras de prevalencia de dolor neuropático entre el 30-45% de los pacientes atendidos por dolor.

Informe técnico sobre la situación de la nutrición parenteral en el paciente oncológico

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Equidad sanitaria.

12 de diciembre de 2018

El cáncer constituye una de las principales causas de muerte en todo el mundo (1), con una incidencia de aproximadamente 14 millones de casos nuevos en el mundo en el año 2012 (últimos datos disponibles a nivel mundial estimados por los proyectos EUCAN y GLOBOCAN, de la OMS) (2). Se estima que la carga mundial de cáncer ha aumentado en 2018 hasta alcanzar la cifra de 18.1 millones de casos nuevos y 9.6 millones de muertes (3). Nuestro país no es ajeno a este problema y los datos recogidos así lo avalan. Según el informe anual del año pasado de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), se estima que 246.713
nuevos casos de cáncer serán diagnosticados en España en 2020 (4), y en el mismo informe de este año se han recogido estimaciones poblacionales que indican que el número de casos nuevos probablemente aumente en un 70% en las próximas décadas, alcanzando los 24 millones de casos aproximadamente en el año 2035 (5).

Informe técnico sobre la situación de la disfagia orofaríngea

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Equidad sanitaria.

20 de diciembre de 2018

Este informe ha sido elaborado desde la Oficina del Comisionado para la Equidad, tras detectar la necesidad de exponer rigurosamente la existencia de una problemática de salud pública creciente, la disfagia orofaríngea (DOF en adelante) estrechamente vinculada con la población anciana. El aparente desconocimiento sobre esta alteración deglutoria y el relevante impacto socioeconómico y sanitario, evidenciados y debidamente justificados a lo largo de este documento, han motivado la iniciativa de su lanzamiento.
El procedimiento empleado para su preparación ha consistido en una revisión sistemática y profunda de la literatura científica disponible, sometida posteriormente a un proceso de selección en función de los aspectos más relevantes. Así, se clasificó el material recopilado según la temática abordada en los siguientes grupos: factores de riesgo, epidemiología, costes, diagnóstico, tratamientos y consecuencias. En la búsqueda inicial, más de un centenar de artículos fueron encontrados bajo los criterios de selección y parámetros (palabras clave), los cuales fueron filtrados a continuación para eliminar las duplicidades y textos incompletos. Finalmente, 44 han sido los artículos utilizados para el contenido del presente informe y referenciados al final del mismo. Se comenzará contextualizando de manera general el problema que se desea abordar, el estado de la situación actual y las
necesidades no cubiertas identificadas a través de la literatura científica.

Manifiesto sobre la Desnutrición Relacionada con la Enfermedad

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La Desnutrición Relacionada con la Enfermedad (DRE) afecta a 30 millones de personas en Europa. En España, la prevalencia de la DRE se ha estimado entre un 30 y un 50 por ciento en los pacientes hospitalizados. Esta prevalencia se incrementa de forma notable con la edad del paciente. La DRE afecta en mayor medida al paciente pluripatológico, mayor de 70 años y hospitalizado.

Los pacientes con desnutrición, en el momento del ingreso o el alta, presentan una mayor estancia media hospitalaria. Este hecho impacta en la salud del paciente ya que condiciona su funcionalidad y tiene un impacto negativo en la evolución de su enfermedad. También supone un incremento de costes para el sistema ya que el coste medio por estancia hospitalaria de un paciente con desnutrición versus un paciente normonutrido supera los 1500 euros alcanzando cifras de hasta 6.000 euros más cuando el paciente se desnutre durante la estancia hospitalaria3 . La DRE tiene un coste anual de más de 1.143 millones de euros, un 1,8 por ciento del presupuesto total del SNS4.

Manifiesto por la prevención de las fracturas óseas

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Las fracturas por fragilidad ósea representan un problema de salud pública creciente que, en la actualidad, no cuentan con los procedimientos adecuados de prevención, diagnóstico, valoración, intervención y seguimiento de los pacientes. En los últimos años, se ha producido un incremento en el número de fracturas, después de las cuales no se lleva a cabo una adecuada estrategia de prevención y tratamiento.

En España, disponemos de datos que confirman que la prescripción de tratamiento antiosteoporótico es muy baja (1,2). Esta crisis, iniciada por un decreciente número de prescripciones médicas tras una primera fractura, está provocando un cambio desde un enfoque centrado exclusivamente en la osteoporosis al resultado de su consecuencia, la fractura.