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/ Hemofilia
Fedhemo insiste en facilitar el acceso a los últimos tratamientos
AGP
miércoles, 25 de octubre de 2017 / 8:00
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) ha vuelto a expresar su preocupación la falta de acceso a los nuevos tratamientos por parte de pacientes con hemofilia B, y reclama que se favorezca el acceso a estas terapias más eficaces ya que estos fármacos permiten espaciar el número de veces que estos pacientes tienen que administrarse el tratamiento, mejorando significativamente la calidad de vida.

La Unión Europea aprobó en mayo del año pasado el uso de estos factores de coagulación de vida media prolongada, que aportan una protección prolongada contra los episodios de sangrado con menos inyecciones profilácticas.

La federación pide acceso a los medicamentos de última generación con los que ya cuentan otros países de Europa.

Daniel Aníbal García-Diego, presidente de Fedhemo, explica con preocupación que "el Ministerio de Sanidad debido a que estos medicamentos están en conjuntos de precios de referencia, les ha ofrecido el mismo precio que a los medicamentos que ya están en el mercado, dificultando que los pacientes con hemofilia B puedan beneficiarse de los mismos".

El tratamiento ofrece una vida media de hasta cinco veces superior en comparación a la de los factores IX utilizados hasta ahora, facilitando aún más los tratamientos profilácticos. En el caso de niños y adolescentes, estos nuevos medicamentos harían que los pacientes pueden administrarse una vez cada 10 o 15 días su tratamiento intravenoso profiláctico para la prevención de sangrados en lugar de cada tres a siete días como se hace en la actualidad. Esta disminución en el número de infusiones facilitaría la adherencia al tratamiento y mejoría la calidad de vida de los pacientes.

En este sentido, María Eva Mingot Castellano, hematóloga del Hospital Regional Universitario de Málaga, destaca que "en hemofilia B, la aparición de los factores de larga duración suponen un gran paso en el tratamiento de estos pacientes. La especialista subraya que es necesario realizar estudios de valoración farmacoeconómica que ayuden en su introducción en el mercado nacional para que puedan indicarse en los pacientes en los que suponga un avance.

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